G-BA-Beschluss: Frühe Nutzenbewertung: Axicabtagen-Ciloleucel

G-BA-Beschluss: Frühe Nutzenbewertung: Axicabtagen-Ciloleucel

Donnerstag, 16. Mai 2019
Schlagwörter: G-BA, B-Zell-Lymphom (primär medias, primary mediastinal large B-ce, diffuse large B-cell lymphoma, DLBCL, Diffus-großzelliges B-Zell-Ly, B-Zell-Lymphom (diffus, großz, Axicabtagen-Ciloleucel, Gemeinsamer Bundesausschuss, Arzneimittel-Richtlinie, AM-RL, Zusatznutzen, Nutzenbewertung (frühe), Frühe Nutzenbewertung, PMBCL, Primär mediastinales großzel

Der Gemeinsame Bundesausschuss hat in seiner Sitzung am 02. Mai 2019 beschlossen, die Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) in alphabetischer Reihenfolge um den Wirkstoff Axicabtagen-Ciloleucel zu ergänzen.

Zugelassenes Anwendungsgebiet (laut Zulassung vom 23. August 2018):

YESCARTA wird angewendet zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffus großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) und primär mediastinalem großzelligem B-Zell-Lymphom (PMBCL) nach zwei oder mehr systemischen Therapien.

Die tragenden Gründe zu diesem Beschluss werden auf der Homepage des Gemeinsamen Bundesausschusses unter www.g-ba.de veröffentlicht.

Inkrafttreten: 02.05.2019

(Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) ist das oberste Beschlussgremium der gemeinsamen Selbstverwaltung der Ärzte, Zahnärzte, Psychotherapeuten, Krankenhäuser und Krankenkassen in Deutschland. Er bestimmt in Form von Richtlinien den Leistungskatalog der gesetzlichen Krankenversicherung (GKV) für mehr als 70 Millionen Versicherte und legt damit fest, welche Leistungen der medizinischen Versorgung von der GKV erstattet werden.)


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