Aktuelle Infos

Aktuelle Informationen

Dienstag, 11. September 2012

Yasnal 5-/ 10 mg Schmelztabletten: neue Packungsgrößen zum 15.09.12

Yasnal 5-/ 10 mg Schmelztabletten, TAD Pharma GmbH, 27472 Cuxhaven. Neue Packungsgrößen zum 15.09.12:- 5 mg: 56 St. (N2), PZN 1325968, 63,88 Euro;- 10 mg: 56 St. (N2), PZN 1325980, 71,76 Euro.


Dienstag, 11. September 2012

Zoledronsäure HEXAL 4 mg/5 ml/ -4 mg/100 ml

Ausbietung zum 15.09.12 Präparat/Vertrieb Zoledronsäure HEXAL 4 mg/5 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung/ -4 mg/100 ml Infusionslösung NOVARTIS Pharma GmbH, 90429 Nürnberg Zusammensetzung 1 Durchstechflasche...


Freitag, 07. September 2012

Axitinib (Inlyta®) — neuer Tyrosinkinase-Inhibitor in der EU zugelassen

Mit Axitinib (Inlyta® von Pfizer) wurde Anfang September 2012 in der EU ein neuer Tyrosinkinase-Inhibitor zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (renal cell carcinoma - RCC) nach...


Freitag, 07. September 2012

EU-Zulassung für neues Cephalosporin: Ceftarolin-Fosamil (ZinforoTM)

AstraZeneca hat Ende August 2012 von der EU-Kommission die Zulassung für ein neues parenterales Cephalosporin-Antibiotikum erhalten: Ceftarolin-Fosamil (ZinforoTM) ist zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit komplizierten...


Donnerstag, 06. September 2012

USA — neuer Wirkstoff gegen chronische Obstipation und Reizdarmsyndrom

Die US-amerikanische Arzneibehörde (FDA) hat mit Linaclotid (LinzessTM; Ironwood Pharmaceuticals und Forest Pharmaceuticals) einen neuartigen Wirkstoff zugelassen, der bei erwachsenen Patienten mit chronischer idiopathischer...


Donnerstag, 06. September 2012

Vorsicht bei gleichzeitiger Gabe von oralen Antikoagulantien und Cranberries

Patienten, die Warfarin (in Deutschland Coumadin®) oder den verwandten Vitamin-K-Antagonisten Phenprocoumon (Marcumar® und Generika) einnehmen, sollten vorsichtshalber nicht gleichzeitig größere Mengen Cranberry-Früchte...


Donnerstag, 06. September 2012

Votrient® jetzt auch zur Behandlung von fortgeschrittenen Sarkomen

Der Pharmakonzern GlaxoSmithKline hat von der EU-Kommission eine Zulassungserweiterung für Votrient® (Pazopanib) erhalten: Außer beim Nierenzellkarzinom (RCC) kann der Proteinkinase-Inhibitor jetzt auch zur Behandlung von...


Mittwoch, 05. September 2012

AMK-PHAGRO-Schnellinformation: Cymeven® i.v. Pulver zur Herstellung...

... einer Infusionslösung: ChargenrückrufDie Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker informiert:Cymeven® Trockensubstanz ohne Lösungsmittel (PZN 3851388)Charge: N0019B02 und N0019B10Die Firma Roche Pharma AG, 79630...


Mittwoch, 05. September 2012

FDA — keine Anwendung von RevatioTM bei Kindern mit PAH

In einer "Drug Safety Communication“ spricht sich die amerikanische Zulassungsbehörde (FDA) gegen eine Anwendung des Sildenafil-haltigen Arzneimittels RevatioTM bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 1 bis 17 Jahren mit...


Dienstag, 04. September 2012

AMK-Info: Potenzieller Sterilitätsmangel von DepoCyte® Injektionssusp.

Diese AMK-Nachricht wurde bereits am 29. August auf der AMK-Homepage (www.arzneimittelkommission.de) veröffentlicht. Die Firma Pacira Limited (UK) gibt in einem Rote-Hand-Brief weiterführende Informationen zum Rückruf von...


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