Laif® 900 Balance, 20-/ 60-/ 100 Filmtabletten: Chargenrückruf

Schlagwörter: Laif 900 Balance, Chargenüberprüfung, Chargenrückruf, Rückruf, Bayer Selbstmedikation

- 20 Filmtabletten, Ch.-B.: 273342, 2738791, 2738801, 2742862, 2748772, 2748781, 6002592, 6012754, 6012761, 6015411

- 60 Filmtabletten, Ch.-B.: 273342, 273343, 273344, 2738802, 2738811, 2738821, 2742863, 2742871, 2748783, 2748791, 6002611, 6002621, 6012762, 6012771, 6015412

- 100 Filmtabletten, Ch.-B.: 273347, 273348, 273349, 2738842, 2738851, 2742891, 2748802, 2748811, 6002581, 6002591, 6012792, 6012801, 6012811

Die Firma Bayer Vital GmbH, 51368 Leverkusen, bittet um folgende Veröffentlichung:

"Für die derzeit im Markt befindliche Zulassung des registrierten Produkts ohne Registrierungsnummer/Zulassungsnummer erlischt die Zulassung zum 31. Dezember 2018. Die auf Basis dieser Zulassung in Verkehr gebrachte Ware ist ab 01. Januar 2019 nicht mehr verkehrsfähig und wird daher von uns zurückgerufen. Betroffen sind die genannten Chargen von Laif® (Johanniskraut-Trockenextrakt) 900 Balance, 20, 60 und 100 Filmtabletten, (PZN 02298920, 02298937 und 02455874). Wir bitten Sie deshalb um Kontrolle Ihrer Lagerbestände. Es wird um Rücksendung betroffener Packungen direkt an Ihren pharmazeutischen Großhändler (ohne APG-Formular) bis einschließlich 31. Januar 2019 gebeten, über den auch die Rückvergütung erfolgt. Der pharmazeutische Großhandel wurde über diesen Chargenrückruf bereits informiert. Ein Begleitformular für den Rückruf stellen wir Ihnen auf der AMK-Homepage und im Webshop der pharma mall (www.pharma-mall.de) im Herstellerbereich Bayer zur Verfügung."

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