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Aktuelle Informationen
Atorvastatin Vivanta 10-/ 20-/ 40-/ 80 mg Filmtabletten
Bei Atorvastatin Vivanta 10-/ 20-/ 40-/ 80 mg Filmtabletten, Vivanta Generics s.r.o, 196 00 Praha 9, gibt es Änderungen in der Dosierung bei der gleichzeitigen Therapie mit anderen Arzneimitteln. Der Text laut aktueller...
Azacitidin Tillomed 25 mg/ml Pulver zur Herst. einer Injektionssuspension
Bei Azacitidin Tillomed 25 mg/ml Pulver zur Herstellung einer Injektionssuspension, Tillomed Pharma GmbH, 12529 Schönefeld, gibt es einen neuen Dosierungshinweis: Azacitidin Tillomed darf nicht mit oralem Azacitidin ausgetauscht...
Carbaglu 200 mg Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Bei Carbaglu 200 mg Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen, Recordati Rare Diseases Germany GmbH, 89075 Ulm, gibt es neue Hinweise in der Dosierung.Nierenfunktionsstörung: Es ist Vorsicht geboten, wenn Carbaglu...
Carbomedac® 10 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Bei Carbomedac® 10 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, Medac GmbH, 22880 Wedel, hat sich die Dosierung für Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion geändert. Nähere Informationen sind der aktuellen...
Cetirizin Zentiva 10 mg Filmtabletten
Bei Cetirizin Zentiva 10 mg Filmtabletten, Zentiva Pharma GmbH, 10785 Berlin, gibt es Änderungen in der Dosierung im Zusammenhang mit der geschätzten glomerulären Filtrationsrate für erwachsene Patienten mit eingeschränkter...
Durogesic SMAT® 12-/ 25-/ 50-/ 75-/ 100 μg/h Transdermales Pflaster
Bei Durogesic SMAT® 12-/ 25-/ 50-/ 75-/ 100 μg/h Transdermales Pflaster, JANSSEN-CILAG GmbH, 41470 Neuss, gibt es einen neuen Hinweis unter 4.2 Dosierung und Art der Anwendung: Behandlungsdauer und -ziele: Vor Beginn der...
G-BA-Beschluss: Frühe Nutzenbewertung: Darolutamid (neues Anwendungsgebiet)
Der Gemeinsame Bundesausschuss hat in seiner Sitzung am 21. September 2023 beschlossen, die Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des...
G-BA-Beschluss: Frühe Nutzenbewertung: Dulaglutid (neues Anwendungsgebiet)
Der Gemeinsame Bundesausschuss hat in seiner Sitzung am 21. September 2023 beschlossen, die Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des...
G-BA-Beschluss: Frühe Nutzenbewertung: Dupilumab (neues Anwendungsgebiet)
Der Gemeinsame Bundesausschuss hat in seiner Sitzung am 21. September 2023 beschlossen, die Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des...
G-BA-Beschluss: Frühe Nutzenbewertung: Dupilumab (neues Anwendungsgebiet)
Der Gemeinsame Bundesausschuss hat in seiner Sitzung am 21. September 2023 beschlossen, die Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des...
