BLOPRESS 16 mg Tabletten
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BLOPRESS 16 mg Tabletten
Gültigkeitsdatum der Löschung: 15.12.2020
Artikelidentifizierende Merkmale:
PZN: 09304032
Bezeichnung: BLOPRESS 16 mg Tabletten
Packungsgröße: 28 St
Anbieter: ADL Pharma GmbH
Artikelkennzeichen:
Arzneimittel: ja
Betäubungsmittel: nein
Medizinprodukt: nein
verschreibungspflichtig: ja
letzter Vertriebsstatus: außer Vertrieb
letzter Verkehrsstatus: verkehrsfähig
Zusammensetzung (Wirkstoff/Menge):
Die genannten Mengen sind bezogen auf: 1 Tabl.
Candesartan cilexetil ... 16 mg
entspricht Candesartan ... 11.54 mg
Indikation:
1. Behandlung der primären Hypertonie bei Erwachsenen.
2. Behandlung von Hypertonie bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 6 bis < 18 Jahren.
3. Behandlung erwachsener Patienten mit Herzinsuffizienz und eingeschränkter linksventrikulärer systolischer Funktion (linksventrikuläre Ejektionsfraktion ≤ 40 %), wenn Angiotensin-Converting-Enzym (ACE)-Hemmer nicht vertragen werden, oder als Add-on-Therapie zu ACE-Hemmern bei Patienten, die trotz optimaler Therapie eine symptomatische Herzinsuffizienz aufweisen, wenn Mineralokortikoid-Rezeptor-Antagonisten nicht vertragen werden.
Klassifikation:
ATC-Code (WHO)
C09CA06 (C: Kardiovaskuläres System, C09: Mittel mit Wirkung auf das Renin-Angiotensin-System, C09C: Angiotensin-II-Rezeptorblocker (ARB), rein, C09CA: Angiotensin-II-Rezeptorblocker (ARB), rein, C09CA06: Candesartan)
ATC-Code (DIMDI)
C09CA06 (C: KARDIOVASKULÄRES SYSTEM, C09: MITTEL MIT WIRKUNG AUF DAS RENIN-ANGIOTENSIN-SYSTEM, C09C: ANGIOTENSIN-II-REZEPTORBLOCKER (ARB), REIN, C09CA: Angiotensin-II-Rezeptorblocker (ARB), rein, C09CA06: Candesartan)
Hauptindikation (ABDATA)
10A08 (10: Antihypertonika, 10A: Monopräparate, 10A08: AT1-Antagonisten)
