BLOPRESS 16 mg Tabletten

BLOPRESS 16 mg Tabletten

Tuesday, 15. December 2020
key words: Candesartan, 09304032, Löschung, ADL Pharma GmbH, Blopress 16mg, BLOPRESS 16 mg Tabletten, Candesartan cilexetil

Gültigkeitsdatum der Löschung: 15.12.2020

Artikelidentifizierende Merkmale:

PZN: 09304032

Bezeichnung: BLOPRESS 16 mg Tabletten

Packungsgröße: 28 St

Anbieter: ADL Pharma GmbH

Artikelkennzeichen:

Arzneimittel: ja

Betäubungsmittel: nein

Medizinprodukt: nein

verschreibungspflichtig: ja

letzter Vertriebsstatus: außer Vertrieb

letzter Verkehrsstatus: verkehrsfähig

Zusammensetzung (Wirkstoff/Menge):

Die genannten Mengen sind bezogen auf: 1 Tabl.

Candesartan cilexetil ... 16 mg

entspricht Candesartan ... 11.54 mg

Indikation:

1. Behandlung der primären Hypertonie bei Erwachsenen.

2. Behandlung von Hypertonie bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 6 bis < 18 Jahren.

3. Behandlung erwachsener Patienten mit Herzinsuffizienz und eingeschränkter linksventrikulärer systolischer Funktion (linksventrikuläre Ejektionsfraktion ≤ 40 %), wenn Angiotensin-Converting-Enzym (ACE)-Hemmer nicht vertragen werden, oder als Add-on-Therapie zu ACE-Hemmern bei Patienten, die trotz optimaler Therapie eine symptomatische Herzinsuffizienz aufweisen, wenn Mineralokortikoid-Rezeptor-Antagonisten nicht vertragen werden.

Klassifikation:

ATC-Code (WHO)

C09CA06 (C: Kardiovaskuläres System, C09: Mittel mit Wirkung auf das Renin-Angiotensin-System, C09C: Angiotensin-II-Rezeptorblocker (ARB), rein, C09CA: Angiotensin-II-Rezeptorblocker (ARB), rein, C09CA06: Candesartan)

ATC-Code (DIMDI)

C09CA06 (C: KARDIOVASKULÄRES SYSTEM, C09: MITTEL MIT WIRKUNG AUF DAS RENIN-ANGIOTENSIN-SYSTEM, C09C: ANGIOTENSIN-II-REZEPTORBLOCKER (ARB), REIN, C09CA: Angiotensin-II-Rezeptorblocker (ARB), rein, C09CA06: Candesartan)

Hauptindikation (ABDATA)

10A08 (10: Antihypertonika, 10A: Monopräparate, 10A08: AT1-Antagonisten)