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Znaleziono 11 wyników.

1.

AMK-Information: Rote-Hand-Brief: Sehr seltene schwere Hautreaktionen.... de

 

(ABDA Aktuelle Informationen)

2.

EU-Zulassung für Rituximab bei ANCA-assoziierten Vaskulitiden de

 

(ABDA Aktuelle Informationen)

3.

FDA verschärft Hepatitis-B-Warnung für Rituximab und Ofatumumab de

 

(ABDA Aktuelle Informationen)

4.

MabThera® 1400 mg Lösung zur subkutanen Injektion de

 

(ABDA Aktuelle Informationen)

5.

AMK-Information: Erhöhte Wachsamkeit bei der Abgabe von.... de

 

(ABDA Aktuelle Informationen)

6.

AMK-Information: BfArM empfiehlt auf Manipulationen bei importiertem... de

 

(ABDA Aktuelle Informationen)

7.

MabThera® 100-/ 500 mg: geänderte Haltbarkeit de

 

(ABDA Aktuelle Informationen)

8.

MabThera® 100-/ 500 mg Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung de

 

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9.

MabThera® 100-/ 500 mg Infusionslösungskonzentrat: Indikationserweiterun de

 

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10.

MABTHERA 100 mg Konz.z.Her.e.Infusionslösung Dsfl. de

 

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